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在国内获批仅一年 ，和黄医药代理的肿瘤药品达唯珂?（他泽司他）便宣告撤市，引发市场广泛关注。
3月9日晚间 ，和黄医药发布公告称 ，已在中国内地、香港及澳门启动达唯珂?撤市及产品召回程序，并同步停止所有正在进行的他泽司他的临床试验 。此次调整源于 ，原研企业益普生通知将在美国自愿撤市该药品 ，并同步停止相关临床试验，和黄医药随即响应 。
与此同时 ，国家医保局发布公告 ，自2026年3月9日起，撤销氢溴酸他泽司他片在全国各省级医药采购平台挂网 ，并根据企业申请 ，将氢溴酸他泽司他片移出《商业健康保险创新药品目录（2025年）》。
达唯珂?由法国药企益普生旗下Epizyme开发，为全球同类首创的EZH2甲基转移酶抑制剂 。该产品于2020年通过美国FDA（美国食品药品监督管理局）加速批准程序获批单药疗法；2025年3月，以进口药身份获国家药监局附条件批准 ，用于治疗滤泡性淋巴瘤（FL） 。
商业化层面 ，达唯珂?销售额自2025年7月起开始在国内持续增长，正处于放量关键阶段。和黄医药不久前发布的2025年财报显示 ，其国内已上市的四款药品中 ，仅达唯珂?实现增长，且增幅达158% 。
一款刚迎放量期的创新药骤然折戟 ，既折射出新药研发与商业化的残酷不确定性 ，也让身处转型关键期的和黄医药，面临更严峻的增长考验 。
潜在风险较大
达唯珂?是全球首个且唯一获批用于滤泡性淋巴瘤的口服EZH2抑制剂。临床数据显示 ，其单药治疗EZH2突变阳性R/R FL的客观缓解率（ORR）达63.6% ，中位无进展生存期（PFS）达15.4个月，单药疗效与泽布替尼联合奥妥珠单抗（ZO）方案相当 ，并获得国内外多项临床指南推荐 。
凭借明确的临床价值 ，达唯珂?在全球及中国市场稳步推进商业化：2020年，该药在美国获批；2021年，和黄医药与Epizyme达成战略合作 ，负责达唯珂?在中国内地 、香港 、澳门和台湾地区的研究、开发 、生产及商业化 。
2022年5月 ，达唯珂?获批在海南先行区使用；2024年5月在中国香港获批；2025年3月正式获国家药监局附条件批准，成为和黄医药首款商业化血液肿瘤药物 ，并于同年7月开出内地首张处方。
市场曾对其寄予较高期待 。截至2024年底 ，即便在内地尚未正式获批，达唯珂?已进入近50个城市的补充医疗保险报销范围 。上市首年 ，该药同步申报2025年国家基本医保目录与首版商保创新药目录 ，并成功纳入商保创新药目录，市场准入步伐持续提速。
然而 ，这一上升曲线被一项关键临床试验骤然打断。
3月9日 ，益普生官网发布信息，根据SYMPHONY-1 Ib/III期临床试验〔（评估他泽司他联合来那度胺+利妥昔单抗（R2方案）对比单用R2方案治疗滤泡性淋巴瘤〕的最新数据 ，独立数据监察委员会（IDMC）建议 ，基于继发性血液系统恶性肿瘤的不良事件，该治疗方案对患者的潜在风险可能超过潜在获益 。
受此影响，益普生立即启动达唯珂?在全球的撤回工作 ，涵盖滤泡性淋巴瘤（FL）和上皮样肉瘤（ES）两项适应症 。
与此同时 ，公司已启动相关程序，停止SYMPHONY-1试验中所有在组患者的他泽司他治疗。所有受试者将转为标准治疗 ，即仅接受来那度胺联合利妥昔单抗治疗 。该研究将继续开放 ，从而继续对所有受试者进行长期安全性随访，但将不再纳入新的患者 。益普生同时终止所有正在开展的他泽司他临床试验及扩展用药项目。
影响几何？
一款创新药的全球撤市 ，对患者群体与涉事企业均将产生直接且深远的影响 。
从患者端来看 ，FL是一种惰性淋巴瘤亚型，具有长期病程 、不可治愈、反复复发 、需要多线治疗的特点 。EZH2突变阳性R/R FL目前国内尚无标准治疗方案 ，医保目录内亦无同机制 、同适应症的替代药物。
和黄医药2025年国家医保药品目录调整申报材料显示 ，目前临床以免疫联合小分子药物或小分子药物为主，但普遍存在不良反应发生率高、患者停药率偏高的问题 ，用药安全性与生活质量仍有较大提升空间 。
具体来看 ，泽布替尼联合奥妥珠单抗主要不良反应是出血，增加感染风险，增加输注反应和激活慢性病毒等；林普利塞有感染性肺炎/间质性肺病/感染/腹泻等黑框警告 。此外 ，苯达莫司汀联合利妥昔单抗方案（BR）的主要不良反应是骨髓抑制 ，增加感染风险，增加输注反应和激活慢性病毒；此前新获批的双抗类药物莫妥珠单抗 ，由于细胞因子释放综合征（CRS）等不良反应发生率高而被列入黑框警告 ，其输注剂量需要频繁调整。
而此前填补EZH2突变阳性R/R FL精准治疗空白的达唯珂?，中国和全球说明书均无黑框警告 ，不良反应以1-2级为主 ，≥3级不良反应发生率低，主要为血小板减少 、中性粒细胞减少 、贫血等（发生率均不超过5%） ，患者耐受性良好 ，安全可控 。
此次产品撤市、相关临床试验全面终止后，该细分领域精准治疗方案的空白将再次凸显 ，临床未满足需求亟待新一代创新药填补 。
从企业层面看 ，益普生与和黄医药均表示，本次撤市预计不会影响公司的财务指引。
但从长期看，该产品的撤市会给和黄医药带来较为直接的冲击 ，其正处于快速放量阶段的重要增长产品就此折戟。目前 ，和黄医药共有4款药物在国内获批上市，分别为呋喹替尼、索凡替尼 、赛沃替尼及他泽司他 ，其中呋喹替尼已在全球 39个国家和地区获批或上市 。
业绩层面 ，和黄医药已连续两年承压 。2024年，公司营收6.30亿美元 ，同比下滑24.80%；2025年总收入5.49亿美元 ，同比下滑12.96%。这一下滑并非单一产品失利所致，而是多重因素叠加下的结构性调整 。
2025年 ，和黄医药肿瘤/免疫业务综合收入为2.86亿美元 ，同比下降21.44%，主要受中国境内三款核心产品销售疲软拖累 。爱优特?（呋喹替尼）在中国市场销售额为1.001亿美元 ，同比下降13%；苏泰达?（索凡替尼）销售额为2700万美元 ，同比下降45%；沃瑞沙?（赛沃替尼）销售额为2890万美元，同比下降36%。
在此背景下，达唯珂?（他泽司他）是公司为数不多实现逆势高增长的品种 ，2025年收入250万美元 ，同比大增158%，正处于市场爬坡关键期 ，尽管当前营收贡献占比有限 ，但长远看和黄医药失去了这一重要的增长支撑 。
整体而言，和黄医药正加速向创新转型 。2025年4月 ，公司以6.085亿美元现金出售上海和黄药业45%股权 ，仅保留5%股权，全面聚焦创新药研发。同时 ，公司重点布局的ATTC（抗体靶向偶联药物）平台已进入临床试验阶段 ，目前正与多家跨国药企洽谈平台授权合作，有望成为未来新的增长支撑 。
而在这一过程中 ，安全始终需要企业摆在首位 。于整个创新药行业而言 ，安全底线与临床价值的平衡，始终是不可逾越的核心命题。
（作者：闫硕 编辑：季媛媛,张伟贤）
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评论列表（3条）
我是万星共创的签约作者“万星共创”！
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